13歲晴晴急需心肺移植｜父母心碎發公開信求續命 「好驚返唔到屋企」惹心酸

晴晴兒童醫院ICU留醫 靠人工心肺機維生

晴晴的病情極其嚴峻，目前在兒童深切治療部留醫，需依賴人工心肺機維持生命。據其父母透露，晴晴入院後心臟衰竭，影響其他器官功能，曾在短短8天內經歷5次大手術，其中兩次手術時間更超過12小時，期間更出現腦出血和肺部感染等嚴重併發症。醫生團隊已用盡所有方法，但仍無法逆轉病情。醫院管理局早前已響應家長呼籲，公開尋求合適器官，但至今仍未有消息。心肺移植已成為晴晴生存下去的唯一希望，時間分秒流逝，情況刻不容緩。

父母心碎發公開信 「好驚手術唔成功」

晴晴父母在公開信中，道盡了女兒患病的心路歷程與作為父母的無助。他們提到，晴晴雖然情緒看似穩定，但其實每天都活在恐懼之中，更會迴避所有關於病情的話題。只要一不小心觸及，她就會崩潰痛哭，不停說：

「好驚」
「好驚要做手術」
「好驚手術唔成功」
「好驚返唔到屋企」

父母看在眼內，心如刀割，卻只能強忍悲痛安慰女兒。他們憶述，這段時間簽署了大量高風險的手術同意書，每次聽到醫生解釋「死亡」、「大出血」、「中風」等風險，心情都無比沉重，但為了爭取時間，只能簽下去。他們現在最希望簽署的，是那份能給予女兒重生的心肺移植手術同意書。

晴晴出生6小時即確診 13年抗病路苦不堪言

晴晴的抗病之路從出生一刻已開始。父母在信中提及，晴晴的悲劇始於出生後的6小時，當時產前檢查一切正常的她，突然被醫生懷疑心臟有問題，最終確診患上「肺動脈閉鎖伴室間隔缺損」的罕見心臟病。回顧過去13年，晴晴的童年幾乎與醫院為伴：

**2012年：** 出生僅6小時，即被轉送瑪麗醫院兒童心臟科，確診患有嚴重先天性心臟病。

**過去13年：** 因心肺功能不足，抵抗力極弱，無法像同齡孩子般跑跳玩樂。經常進出醫院覆診、檢查和接受手術，難以結識朋友，社交生活備受影響。

**2024年9月至今：** 病情急劇轉差，開學至今僅上了半天課便需長期住院。從前以為每次都能康復回家的她，這次卻要面對可能永遠無法回家的殘酷現實，對她造成巨大打擊。

父母懇切祈求，若有家庭不幸經歷生離死別，能考慮捐出離世親人的器官，遺愛人間，給予晴晴一個活下去的機會。